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      本產(chǎn)品2×RNA Loading Buffer是RNA樣品電泳專用的上樣緩沖液，適用于常規(guī)RNA瓊脂糖或丙烯酰胺凝膠電泳。本產(chǎn)品含甲酰胺、甲醛、溴酚藍(lán)等，溴酚藍(lán)用于指示電泳的進(jìn)行情況，不含EB等核酸染料。本產(chǎn)品也適用于寡聚單鏈DNA的凝膠電泳。

儲存與運(yùn)輸

      冰袋（wet ice）運(yùn)輸；-20℃保存，12個月有效。

操作步驟

1. 取3 μL RNA樣品與2×RNA Loading Buffer按等體積比例混合，置于70℃孵育10 min后，立即冰浴2 min，即可進(jìn)行電泳檢測；

2. RNA電泳：

A. 普通瓊脂糖凝膠電泳（不推薦）：根據(jù)樣品RNA分子量配制合適濃度瓊脂糖凝膠，在凝膠中加入核酸染料EB，用TAE Buffer進(jìn)行電泳；

B. 甲醛瓊脂糖變性凝膠電泳（推薦）：根據(jù)分子量配制合適濃度的瓊脂糖凝膠，電泳緩沖液為1×MOPS Buffer。以1%瓊脂糖凝膠制備為例：稱取0.5 g瓊脂糖加入36 mL RNase-Free Water（推薦ABC4718或ABC3022）中，加熱溶化后，加入5 mL 10×MOPS Buffer（推薦ABC3391）。待溶液冷卻至不燙手時，加入9 mL 37%甲醛溶液，根據(jù)需要加入核酸染料EB，混勻后倒膠。

注意事項

1. 實驗時請帶好實驗手套、口罩，實驗耗材需無菌無酶，防止RNase污染導(dǎo)致RNA降解。

2. 本產(chǎn)品中含有甲酰胺、甲醛等有毒物質(zhì)，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套、口罩操作，如果使用時不慎接觸皮膚，請用大量清水沖洗，必要時直接到醫(yī)院就診。