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      本產(chǎn)品Recombinant RNase A是一種重組核糖核酸內(nèi)切酶，特異性攻擊單鏈RNA上胞嘧啶（C）或尿嘧啶（U）殘基的3'端，切割與相鄰核苷酸形成的磷酸二酯鍵。Recombinant RNase A切割單鏈RNA活性最高，且在多種反應(yīng)條件下均有活性：在低鹽濃度（0-100 mM NaCl）下，可用來切割單鏈RNA、雙鏈RNA以及RNA-DNA雜交中的RNA鏈，而高鹽濃度（≥300 mM NaCl）下，僅特異性切割單鏈RNA。本產(chǎn)品帶有His標(biāo)簽。

      主要用途：重組RNase A用于制備不含宿主RNA的DNA；可以最大限度減少病原體引入生物工藝的風(fēng)險；其他分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)研究實驗。

      特點：特異性降解RNA，重組表達(dá)純化無動物源污染，在污染非特異性核酸酶和蛋白酶活性方面經(jīng)過嚴(yán)格控制測試。

      來源：Bovine pancreas的RNase A基因，畢赤酵母重組表達(dá)。

      酶活性定義：在室溫條件下，1 mL反應(yīng)體系中，A286值每分鐘增加0.0146所需的酶量定義為1個酶活單位。測定條件：100 mM Tris-acetate, 1 mM EDTA, 1 mM cyclic 2′, 3′-CMP, pH 6.5。

      純度及濃度：SDS-PAGE檢測純度≥95%，無DNase、Protease，10 mg/mL。

      酶儲存緩沖液：50 mM Tris-HCl，50% Glycerol，pH 7.4@25℃。

儲存與運(yùn)輸

      冰袋（wet ice）運(yùn)輸；-20℃保存，有效期12個月。

注意事項

      1. 為了便于微量操作，可根據(jù)需求用Dilution Buffer將Recombinant RNase A進(jìn)行適當(dāng)稀釋。

      2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。