400-830-9659
產(chǎn)地:ABC
貨號(hào):ABC1528
規(guī)格:100T
備注:可用于凋亡早期檢測(cè)
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 |
Annexin V-EGFP/PI Cell Apoptosis Detection Kit | ABC1528 | 100T |
細(xì)胞凋亡是發(fā)生在胚胎發(fā)育和維持組織穩(wěn)態(tài)過程中的正常生理過程,伴隨著許多形態(tài)學(xué)特征改變,其中細(xì)胞膜的丟失是細(xì)胞凋亡早期的特征之一。在正常細(xì)胞中,磷脂酰絲氨酸(phosphotidylserine,PS)只分布在細(xì)胞膜磷脂雙分子層的內(nèi)側(cè),但在細(xì)胞凋亡早期,PS會(huì)從脂膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)外側(cè),使其暴露于細(xì)胞外側(cè)。Annexin V(膜聯(lián)蛋白V)是一種Ca2+依賴的磷脂結(jié)合蛋白,對(duì)PS具有高度親和力,會(huì)與暴露PS的細(xì)胞特異性結(jié)合,因此Annexin V被作為檢測(cè)細(xì)胞早期凋亡的指標(biāo)之一。碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一種核酸染料,它不能透過具有完整細(xì)胞膜的正常細(xì)胞和早期凋亡細(xì)胞,但能透過凋亡晚期和壞死細(xì)胞的細(xì)胞膜并將細(xì)胞核染色。
本產(chǎn)品通過將EGFP(enhanced Green Fluorescent Protein)與Annexin V組成融合蛋白作為檢測(cè)探針,檢測(cè)細(xì)胞的早期凋亡。同時(shí)以PI區(qū)分存活的細(xì)胞與壞死、晚期凋亡細(xì)胞。Annexin V-EGFP和PI結(jié)合使用,活細(xì)胞呈現(xiàn)陰性染色(Annexin V-/PI-),早期凋亡細(xì)胞呈現(xiàn)單熒光陽性(Annexin V+/PI-),而晚期凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞呈現(xiàn)雙熒光陽性(Annexin V+/PI+)。本試劑盒適用于流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡檢測(cè)。同時(shí)由于EGFP與Annexin V是1:1融合,因此本產(chǎn)品還可對(duì)凋亡細(xì)胞進(jìn)行定量檢測(cè)。
冰袋(wet ice)運(yùn)輸;2-8℃避光保存,12個(gè)月有效。
Component Number | Component | ABC 1528-50T | ABC 1528-100T |
ABC 1528-1 | Annexin V-EGFP | 250 μL | 2×250 μL |
ABC 1528-2 | Propidium Iodide(PI) | 250 μL | 2×250 μL |
ABC 1528-3 | 1×Binding Buffer | 25 mL | 2×25 mL |
產(chǎn)品說明書 | 1份 |
1. 懸浮細(xì)胞:取細(xì)胞懸液,經(jīng)500 g,4℃離心5 min收集細(xì)胞;
貼壁細(xì)胞:先收集細(xì)胞培養(yǎng)上清液。然后用不含EDTA的胰酶消化后,與細(xì)胞培養(yǎng)上清液合并,經(jīng)500 g,4℃離心5 min收集細(xì)胞。胰酶消化時(shí)間不宜過長,以免過度消化引起假陽性。
2. 用預(yù)冷的PBS清洗細(xì)胞2次,每次500 g、4℃離心5 min收集細(xì)胞;
3. 用預(yù)冷的1×Binding Buffer輕柔重懸細(xì)胞,調(diào)整細(xì)胞濃度至1~5×106/mL;
4. 取100 μL細(xì)胞懸液,加入5 μL Annexin V-EGFP和5 μL PI,輕柔混勻,室溫避光8-10 min;
5. 加入400 μL預(yù)冷的1×Binding Buffer,輕輕搖勻,1 h內(nèi)用流式細(xì)胞儀或者熒光顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)。
1. 流式細(xì)胞儀檢測(cè)
a. 流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析時(shí)選擇合適的電壓并調(diào)好光補(bǔ)償,除實(shí)驗(yàn)組外建議設(shè)置陰性對(duì)照(不加Annexin V-EGFP和PI標(biāo)記)用于調(diào)節(jié)電壓,單標(biāo)對(duì)照(只加Annexin V-EGFP,以及只加PI的細(xì)胞)用于調(diào)節(jié)補(bǔ)償;
b. 流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析參考實(shí)例:
用5 μM Camptothecin誘導(dǎo)Jurkat T淋巴瘤細(xì)胞6 h,參照以上實(shí)驗(yàn)步驟,用流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如下圖所示。
EGFP最大激發(fā)波長為488 nm,最大發(fā)射波長為507 nm;PI-DNA復(fù)合物的最大激發(fā)波長為535 nm,最大發(fā)射波長為615 nm。經(jīng)流式細(xì)胞儀相關(guān)分析軟件繪制雙色散點(diǎn)圖,EGFP位于橫坐標(biāo),PI位于縱坐標(biāo)。在典型實(shí)驗(yàn)中,活細(xì)胞無熒光,散點(diǎn)位于左下第一象限。處于早期凋亡細(xì)胞有較強(qiáng)的綠色熒光,散點(diǎn)位于右下第二象限。晚期凋亡細(xì)胞、壞死細(xì)胞呈現(xiàn)紅色、綠色雙重?zé)晒?,散點(diǎn)位于右上第三象限。
2. 熒光顯微鏡檢測(cè)
在載玻片上加5-10 μL經(jīng)Annexin V-EGFP和PI雙染的細(xì)胞懸液,蓋上蓋玻片,在熒光顯微鏡下用雙色濾光片進(jìn)行觀察,Annexin V-EGFP呈綠色熒光信號(hào),PI呈紅色熒光信號(hào)。
1. 整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程操作應(yīng)盡量輕柔避免細(xì)胞破碎,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
2. 用PBS清洗細(xì)胞不可省略,同時(shí)也要盡可能的去掉殘留的PBS。
3. 使用胰酶消化細(xì)胞時(shí),應(yīng)小心操作,避免人為損傷細(xì)胞,并控制消化時(shí)間。消化時(shí)間過短,細(xì)胞需用力吹打才能脫落,容易造成細(xì)胞膜的機(jī)械損傷;若消化時(shí)間過長,細(xì)胞膜同樣容易受到損傷。影響檢測(cè)結(jié)果。另外不能使用含EDTA的胰酶,EDTA會(huì)影響Annexin V與PS的結(jié)合。
4. 貼壁細(xì)胞經(jīng)凋亡刺激后,如有部分細(xì)胞漂浮,需同時(shí)收集細(xì)胞培養(yǎng)上清液及貼壁細(xì)胞合并染色,會(huì)使得結(jié)果更加準(zhǔn)確。
5. Annexin V-EGFP和PI對(duì)光敏感,操作時(shí)注意避光。反應(yīng)結(jié)束后應(yīng)盡快進(jìn)行檢測(cè)。
6. 實(shí)驗(yàn)過程中請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套,避免污染,確保安全。
本產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!
(產(chǎn)品包裝升級(jí)中,以實(shí)物為準(zhǔn)。)
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