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      臺(tái)盼藍(lán)，是一種有機(jī)化合物，化學(xué)式為C34H24N6Na4O14S4，常用作細(xì)胞活性染料，用于檢測(cè)細(xì)胞膜的完整性，檢測(cè)細(xì)胞是否存活?；罴?xì)胞不會(huì)被染成藍(lán)色，而死細(xì)胞會(huì)被染成淡藍(lán)色。臺(tái)盼藍(lán)可被巨噬細(xì)胞吞噬，故可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑。

      正常的活細(xì)胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，使之不能夠進(jìn)入胞內(nèi)；而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞，胞膜的通透性增加，可被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色，通常認(rèn)為細(xì)胞膜完整性喪失，即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡，這與中性紅作用相反，因此，借助臺(tái)盼藍(lán)染色可以非常簡(jiǎn)便、快速地區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。臺(tái)盼藍(lán)是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中最常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。注意凋亡小體也有臺(tái)盼藍(lán)拒染現(xiàn)象。

      2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單初步整理參考，臺(tái)盼藍(lán)在2B類致癌物清單中。

基本屬性

分子結(jié)構(gòu)式

使用說明

      生化試劑的用法用量主要根據(jù)客戶的實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮同F(xiàn)有文獻(xiàn)或書籍中的實(shí)驗(yàn)方法來決定，以下用途僅供參考。

      1. 在活細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)中，首先配制4%臺(tái)盼藍(lán)母液：稱取4g臺(tái)盼藍(lán)，加入少量蒸餾水研磨，加0.9%NaCl至100mL，用濾紙過濾，4℃保存。或者直接用0.9%的生理鹽水或者PBS配成母液，使用的時(shí)候用生理鹽水或者PBS稀釋濃度為0.4%，用于活細(xì)胞染色及計(jì)數(shù)。染細(xì)胞時(shí)建議細(xì)胞懸液與0.4%臺(tái)盼藍(lán)溶液以9:1混合混勻染色3-5 min，鏡下觀察分別計(jì)數(shù)活細(xì)胞和死細(xì)胞。

      2. 在植物葉片臺(tái)盼藍(lán)染色中，臺(tái)盼藍(lán)染液配制方法參考：0.02g 臺(tái)盼藍(lán)，10g苯酚，10mL甘油，10mL乳酸，10mLddH2O 混勻后溶解，使用時(shí)取上述儲(chǔ)備液與乙醇1:2混勻稀釋得到臺(tái)盼藍(lán)工作液。將待染葉片完全浸沒到臺(tái)盼藍(lán)工作液中進(jìn)行染色，根據(jù)植物幼嫩情況調(diào)整染色時(shí)間，染色結(jié)束后進(jìn)行脫色處理并拍照觀察。

注意事項(xiàng)

      1. 染色時(shí)間不能太長(zhǎng)，否則活細(xì)胞也會(huì)逐漸積累染料而染成顏色，使監(jiān)測(cè)結(jié)果偏低；

      2. 另可結(jié)合細(xì)胞計(jì)數(shù)方法，同時(shí)進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力檢測(cè)。

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