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      本產(chǎn)品尼氏染液，是神經(jīng)生物學中常用的Nissl染色液，用于神經(jīng)細胞中尼氏體（Nissl body）的染色。尼氏體亦稱尼氏小體，其主要成分為核糖體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，具有嗜堿性。在組織形態(tài)學中，尼氏體可作為神經(jīng)細胞是否受損傷的一個很靈敏的標志。因此尼氏體染色可用于顯示腦或脊髓的基本神經(jīng)結(jié)構(gòu)，反應神經(jīng)細胞的病理形態(tài)。若尼氏體數(shù)量多，形態(tài)正常，表明神經(jīng)細胞功能正常；若尼氏體數(shù)量減少形態(tài)異常，說明神經(jīng)細胞可能受到損傷。

      本產(chǎn)品主要成分為甲苯胺藍，濃度0.5%，可用于尼氏體的染色，操作簡單、快捷。經(jīng)染色后可見尼氏體深藍色顆粒，色澤鮮明，細胞核呈淡藍色，背景基本無色。

儲存與運輸

      常溫保存與運輸，有效期18個月。

使用方法

      1. 樣本處理

            對于石蠟切片：切片經(jīng)二甲苯脫蠟5-10 min，入新鮮二甲苯再次脫蠟5-10 min；然后切片入無水乙醇5 min，新鮮無水乙醇5 min，再經(jīng)75%乙醇處理5 min，水洗2 min。

            對于冰凍切片：切片從-20℃取出恢復至室溫。如需固定，經(jīng)4%多聚甲醛（推薦ABC1119）室溫固定至少10 min，水洗2 min。

            對于培養(yǎng)細胞：細胞經(jīng)4%多聚甲醛（推薦ABC1119）固定至少10 min，水洗2 min。

      2. 尼氏染色：上述處理好的樣品，經(jīng)尼氏染液染色2-5 min（可根據(jù)你染色要求調(diào)整時間）。水洗至玻片流水無顏色。

      3. （可選）用0.1%的冰醋酸對切片進行分化。根據(jù)組織著色深淺進行適當?shù)姆只蛘卟环只?。腦組織分化至尼氏體呈深藍色，背景呈淺藍色或無色。

      4. 甩干切片上多余水分，切片置于65°C烤箱烘烤4h或以上烤干。

      5. 充分烤干后浸入二甲苯中透明10min或者待玻片在二甲苯中冷卻后，用中性樹膠封片。

注：自備二甲苯，梯度乙醇、0.1%冰醋酸、中性樹膠等。

注意事項

      1、操作時請穿實驗服，佩戴一次性手套。