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      本產(chǎn)品PAS染液用于糖原PAS染色（Periodic Acid-Schiff stain），又稱過碘酸雪夫染色，在組織形態(tài)學(xué)中主要用于檢測組織中的糖原和多糖類物質(zhì)。主要原理是通過氧化劑過碘酸將糖類物質(zhì)中的相鄰兩個碳原子上的羥基氧化成醛基，再以Schiff試劑與醛基反應(yīng)生成紫紅色物質(zhì)。

      本產(chǎn)品為套裝，其中A液為Schiff雪夫試劑，B液為0.5%高碘酸溶液，C液為蘇木素染液。經(jīng)本產(chǎn)品PAS染液染色后，組織中的糖原、中性粘液物質(zhì)、軟骨基質(zhì)、上皮基膜、植物真菌及細(xì)胞壁等呈紫紅色，細(xì)胞核呈淺藍(lán)色。

儲存與運輸

      整套試劑2-8℃避光保存，其中PAS染色液B與PAS染色液C可常溫保存，有效期12個月。

實驗前準(zhǔn)備

      自備蘇木素分化液（推薦ABC1057）、蘇木素返藍(lán)液（推薦ABC1058）、二甲苯、梯度乙醇、無水乙醇、中性樹膠等。

使用方法

      1. 石蠟切片脫蠟至水：切片依次經(jīng)二甲苯脫蠟10 min，更換新鮮的二甲苯脫蠟10 min，無水乙醇 5min，新鮮無水乙醇5 min，90%乙醇5 min，75%乙醇5 min，自來水洗。

      2. 切片進入PAS染色液B浸染10-15 min，經(jīng)純水浸洗3次，每次約10 s；

      3. 切片進入PAS染色液A（提前恢復(fù)至室溫）中加蓋避光浸染25-30 min，流水沖洗5 min。

      4. （可選）切片進入PAS染色液C染色30 s，自來水洗。然后切片經(jīng)蘇木素分化液分化3 s，自來水洗；經(jīng)蘇木素返藍(lán)液返藍(lán)3 s，自來水洗。本步為細(xì)胞核染色。

      5. 切片依次入三缸無水乙醇脫水，每次5 min；經(jīng)二甲苯透明5 min，更換新鮮的二甲苯再透明5 min，然后中性樹膠封片。

注意事項

      1. PAS染色液B可重復(fù)利用，該染液為透明狀，如果呈現(xiàn)明顯黃色、有雜質(zhì)、組織染色著色太淺時需更換新的染液。

      2. PAS染色液A需4℃保存，臨用前取出恢復(fù)至室溫再使用。當(dāng)溶液顏色明顯發(fā)紅時建議更換新的染液。

      3. 操作時請穿實驗服，并佩戴一次性手套。

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