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      支原體污染會(huì)對(duì)細(xì)胞各個(gè)方面都造成不良影響，已經(jīng)成為細(xì)胞培養(yǎng)中高度重視的問(wèn)題，因此，定期進(jìn)行支原體污染檢測(cè)是十分必要的。本支原體檢測(cè)試劑盒是采用PCR方法，特異性的檢測(cè)各種培養(yǎng)細(xì)胞生物材料（如細(xì)胞培養(yǎng)物、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分泌物、動(dòng)物血清等）中支原體的污染。試劑盒使用的混合引物是針對(duì)支原體16s rRNA序列的保守區(qū)域設(shè)計(jì)的特異性引物，可直接使用細(xì)胞培養(yǎng)液作為PCR模板，特異性擴(kuò)增支原體DNA，搭配配套的Mycoplasma PCR Mix（2×）一小時(shí)內(nèi)即可完成，本試劑盒檢測(cè)靈敏度高，可檢測(cè)低至20個(gè)拷貝的支原體。

儲(chǔ)存與運(yùn)輸

      冰袋（wet ice）運(yùn)輸；-20℃保存，有效期12個(gè)月。

操作步驟

      1. 樣品準(zhǔn)備：取適量待檢細(xì)胞培養(yǎng)上清于潔凈的PCR管中，利用PCR儀95℃熱處理5 min后作為模板。血清樣本可利用Mycoplasma Free Water稀釋后，取適量樣本于潔凈的PCR管中，利用PCR儀95℃熱處理5 min后作為模板；

      2. PCR體系配制：每次實(shí)驗(yàn)需設(shè)置陰性對(duì)照（將1 μL待檢樣品換成等量的Mycoplasma Free Water）與陽(yáng)性對(duì)照（在1 μL待檢樣品中加入0.5 μL Positive Control后一起作為Template），實(shí)驗(yàn)時(shí)戴一次性口罩與手套，謹(jǐn)慎操作，防止操作不當(dāng)引入外源支原體污染；

      3. PCR程序設(shè)置：

      4. 凝膠電泳：取10 μL PCR產(chǎn)物，使用1%瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳檢測(cè)；

      5. 結(jié)果分析：每次實(shí)驗(yàn)通過(guò)與陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照檢測(cè)結(jié)果比較確認(rèn)樣品支原體污染情況，陽(yáng)性條帶大小500 bp左右。如陰性對(duì)照檢測(cè)結(jié)果中有條帶很有可能是PCR體系中出現(xiàn)污染，建議重新實(shí)驗(yàn)確認(rèn)結(jié)果。如有必要，也可對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行常規(guī)測(cè)序，以確定具體的支原體種屬。

注意事項(xiàng)

      1. 本試劑盒可以檢測(cè)M.orale，M.arginini，M.bovis，M.fermentans，M.gallisepticum，M.hominis，M.pirum，Ureaplasma spp，M.hyorhinis，M.pneumoniae，A.laidlawii等至少11種以上支原體污染。

      2. 所有試劑在使用前于冰上徹底解凍、混勻，使用完畢后于-20℃保存。

      3. 每次實(shí)驗(yàn)必須設(shè)置陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照，實(shí)驗(yàn)組建議設(shè)置樣品模板梯度。

      4. 操作時(shí)必須佩戴口罩，嚴(yán)格按照PCR操作標(biāo)準(zhǔn)，防止引入外源污染影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

      5. 為了確保細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的可靠性及穩(wěn)定性，建議定期進(jìn)行支原體污染檢測(cè)。

      6. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。