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      本產(chǎn)品dsDNase (Thermolabile)，是一種熱敏感型的雙鏈脫氧核糖核酸酶，是由畢赤酵母重組表達(dá)來源于Shrimp的脫氧核糖核酸酶。該雙鏈脫氧核糖核酸酶特異性的剪切雙鏈DNA中的磷酸二酯鍵，產(chǎn)生帶有5′-磷酸和3′-羥基末端的寡核苷酸。本產(chǎn)品特異性強(qiáng)，不會降解RNA及單鏈DNA，并且本產(chǎn)品對熱敏感，55℃處理5 min即可失活。它的這些特性非常適用于在反轉(zhuǎn)錄之前快速安全地去除RNA樣品中的基因組DNA污染，簡化工作流程，使得基因組DNA清除和cDNA合成在單管中進(jìn)行。

      來源：Shrimp來源的脫氧核糖核酸酶，畢赤酵母重組表達(dá)。

      酶活定義：在25℃、pH 5.0條件下，以大分子DNA為底物，每分鐘使得反應(yīng)體系A(chǔ)260增加0.001所需的酶量定義為一個酶活單位。

      純度：SDS-PAGE檢測純度≥95%。

      失活或抑制：55℃處理5 min可使dsDNase (Thermolabile)完全失活；金屬離子螯合劑、SDS、高鹽以及還原劑均可抑制dsDNase (Thermolabile)的酶活性。

      酶儲存緩沖液：25 mM Tris-HCl, 2 mM MgCl2, 10 mM NaCl, 0.01% Triton X-100, 50% glycerol, pH 7.5。

      10×Reaction Buffer：200 mM Tris-HCl, 60 mM MgCl2, pH 8.3。

儲存與運輸

      冰袋（wet ice）運輸；-20℃保存，有效期12個月。

操作步驟

      1. 推薦反應(yīng)體系：

      按上述反應(yīng)體系加樣后輕輕混勻后于37℃孵育2 min左右，即可有效去除RNA樣品中雙鏈DNA污染。

      2. 若處理過的RNA樣品后續(xù)用于反轉(zhuǎn)錄，須將體系在55℃加熱5 min以充分滅活dsDNase (Thermolabile)。

注意事項

      1. 酶制品使用時應(yīng)放在冰盒內(nèi)或冰上，使用完后應(yīng)立即置于-20℃保存，建議分裝保存；

      2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。