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400-830-9659

TSA熒光雙重染色試劑盒 100T （ABC1253）

價格：3571.0

產(chǎn)地：ABC

貨號：ABC1253

規(guī)格：100T

備注：適用于石蠟切片免疫熒光雙重染色，尤其適用于相同來源一抗的雙重熒光免疫標記，也可用于不同來源抗體的雙重熒光免疫標記。

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產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱	產(chǎn)品編號	規(guī)格
TSA熒光雙重染色試劑盒	ABC1253	100T

產(chǎn)品簡介

本產(chǎn)品TSA熒光雙重染色試劑盒，適用于石蠟切片免疫熒光雙重染色，尤其適用于相同來源一抗的雙重熒光免疫標記，也可用于不同來源抗體的雙重熒光免疫標記。主要原理是基于酪胺信號放大（TSA，Tyramide signal amplification），以下簡稱TSA技術(shù)。TSA技術(shù)主要原理是利用酪胺Tyramide的過氧化物酶反應(yīng)（即熒光標記的酪胺鹽在HRP催化H2O2下形成共價鍵結(jié)合位點），產(chǎn)生大量的酶促反應(yīng)，該產(chǎn)物能與周圍的蛋白殘基（包括色氨酸、組氨酸、酪氨酸殘基）結(jié)合，在抗原-抗體結(jié)合部位形成大量的熒光素沉積，實現(xiàn)信號放大。還可以通過多次重復(fù)免疫標記，使用不同的熒光酪胺實現(xiàn)多重熒光染色。

TSA系列熒光染色試劑盒相關(guān)熒光染料的熒光光譜數(shù)據(jù)如下：

熒光染料類型	Ex/Em
FITC-Tyramide	492/518
CY3-Tyramide	555/569
iF488-Tyramide	491/516
iF555-Tyramide	557/570
iF647-Tyramide	656/670

儲存與運輸

試劑盒內(nèi)各組分按各自所需條件保存，冰袋（wet ice）運輸。6個月有效。

組成

Component Number	Component	ABC1235-100T	Storage
ABC1253-1	FITC-Tyramide	50 μL	-20℃
ABC1253-2	CY3-Tyramide	50 μL	-20℃
ABC1253-3	Tyramide稀釋液	100 mL	4℃
ABC1253-4	DAPI（即用型）	20 mL	4℃
ABC1235-5	組織自發(fā)熒光淬滅劑（蘇丹黑）	20 mL	室溫
ABC1235-6	抗熒光淬滅封片劑	10 mL	-20℃
說明書		1份

使用說明

1. 對于貼壁細胞：6孔板培養(yǎng)好的細胞（或細胞爬片），吸除細胞培養(yǎng)液，用PBS洗滌2次，加入1 mL 衰老細胞β-半乳糖苷酶固定液，室溫固定15 min后去除固定液，用PBS緩沖液清洗后進行衰老細胞β-半乳糖苷酶染色。

2. 對于冰凍切片：冰凍切片室溫復(fù)溫10 min。以組化筆畫圈，將組織圈出。向組織上滴加適量衰老細胞β-半乳糖苷酶固定液，以完全覆蓋住組織為宜，室溫固定20 min。組織切片經(jīng)PBS浸泡洗滌后進行衰老細胞β-半乳糖苷酶染色。

實驗前準備：

1. 自備0.01 mol/L PBS緩沖液（pH7.0-7.4，可購買ABC4220或ABC0020），3% H2O2和0.3% H2O2；

2. 自備一抗及相應(yīng)HRP標記二抗，抗原修復(fù)液（根據(jù)抗體及組織類型選擇合適的抗原修復(fù)液）；

3. 根據(jù)用量，按照下表比例配制TSA染色工作液。

TSA染色工作液	試劑名稱	體積
TSA-FITC染色工作液	Tyramide稀釋液	1 mL
	0.3% H₂O₂	10 μL
	FITC-Tyramide	2 μL
TSA-CY3染色工作液	Tyramide稀釋液	1 mL
	0.3% H₂O₂	10 μL
	CY3-Tyramide	2 μL

注：熒光Tyramide融化后離心機短時離心，干凈吸頭吹吸混勻后取用。TSA染色工作液建議現(xiàn)配現(xiàn)用，需4℃避光保存，24h內(nèi)有效。

操作步驟

以組織切片為例，以下實驗步驟中的實驗用水均為純水：

1. 組織切片脫蠟至水；

2. 抗原修復(fù)：根據(jù)所使用的一抗及樣本類型，采用合適方式對組織切片進行抗原修復(fù)。PBS清洗3次，每次5 min；

3. 用免疫組化筆對組織畫圈標記；

4. 滅活內(nèi)源性過氧化物酶：向切片上滴加3% H2O2覆蓋組織，室溫避光孵育25 min，阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，以減少非特異性背景染色。PBS清洗3次，每次5 min；

5. 封閉：切片水分稍微甩干后，向組織上滴加3%BSA或血清封閉30 min，具體根據(jù)一抗及二抗種屬決定封閉試劑；

6. 一抗孵育：用PBS（或其他抗體稀釋液）將一抗稀釋至適當濃度。輕輕甩掉切片上的液體，滴加稀釋好的一抗覆蓋組織，切片平放于加水的濕盒內(nèi)4℃孵育過夜。PBS清洗3次，每次5 min；

7. 對應(yīng)HRP二抗孵育：用PBS（或其他抗體稀釋液）將二抗稀釋至適當濃度，向組織上滴加二抗，室溫孵育50 min。PBS清洗3次，每次5 min；

8. 向組織上滴加50-100μL TSA-FITC染色工作液確保完全覆蓋組織，室溫避光孵育10 min。PBS清洗3次，每次5 min；

9. 微波處理：組織切片置于盛滿抗原修復(fù)液（根據(jù)組織類型及抗體選擇合適的抗原修復(fù)液）的修復(fù)盒中進行微波加熱處理，去除已經(jīng)結(jié)合的一抗二抗。（微波建議的時間和溫度：加熱到95攝氏度以上，維持15分鐘）此步驟中需防止液體過度蒸發(fā)導(dǎo)致的干片。

10. 重復(fù)步驟6，進行第二個一抗的孵育：用PBS（或其他抗體稀釋液）將需檢測的第二個抗體（一抗）稀釋至適當濃度。輕輕甩掉切片上的液體，滴加稀釋好的抗體覆蓋組織，切片平放于加水的濕盒內(nèi)4℃孵育過夜。PBS清洗3次，每次5 min；

11. 重復(fù)步驟7，進行對應(yīng)HRP二抗孵育：用PBS（或其他抗體稀釋液）將二抗稀釋至適當濃度，向組織上滴加二抗，室溫孵育50 min。PBS清洗3次，每次5 min；

12. 向組織上滴加50-100μL TSA-CY3染色工作液確保完全覆蓋組織，室溫避光孵育10 min。PBS清洗3次，每次5 min；

13. 細胞核復(fù)染DAPI：切片稍甩干后在組織上滴加DAPI（即用型）染色液，避光室溫孵育10 min。PBS清洗3次，每次5min。

14. 組織自發(fā)熒光淬滅（可選）：向組織上滴加組織自發(fā)熒光淬滅劑B液，室溫孵育5 min，流水沖洗3 min。

15. 封片及鏡檢：切片稍甩干后滴加抗熒光淬滅封片劑封片。熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察并采集圖像。切片置于避光切片盒內(nèi)4℃可保存15天。

注意事項

1. 與熒光二抗相比，TSA試劑盒有更高的靈敏度和更強的信號。因此一抗使用濃度需降低，一般在抗體說明書建議的稀釋比基礎(chǔ)上再擴大5-10倍，以減少非特異性結(jié)合導(dǎo)致的背景熒光。建議設(shè)置一抗梯度濃度獲得最佳效果。

2. 如背景熒光較強，建議增加組織自發(fā)熒光淬滅步驟。

3. 熒光Tyramide的建議稀釋比是1:500，可根據(jù)實驗結(jié)果調(diào)整稀釋比例（調(diào)整范圍1:200 - 1:1000）。

4. 如進行多重熒光標記，建議先孵育多抗，后孵育單抗；先孵育低豐度目的蛋白對應(yīng)的抗體，再孵育高豐度目的蛋白對應(yīng)的抗體。