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      DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚，是一種常見的熒光染料，激發(fā)波長為340nm，發(fā)射波長為488nm，與雙鏈DNA結(jié)合以后激發(fā)波長為364nm，發(fā)射波長為454nm。DAPI與雙鏈DNA結(jié)合后熒光可增強20多倍，常用于固定細胞、組織切片的細胞核染色，雖然DAPI具有細胞不可透過性，但高濃度下也會進入活細胞，可檢測細胞凋亡。染色后可用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。

      本產(chǎn)品DAPI染色試劑（即用型）濃度為2 μg/mL，可直接用于固定的細胞或組織的細胞核染色。正常的細胞核呈亮藍色熒光，細胞質(zhì)無熒光。細胞發(fā)生凋亡時，細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。

儲存與運輸

      冰袋（wet ice）運輸；2-8℃避光保存，有效期12個月。

使用方法

      1. 固定后的細胞爬片，細胞涂片或組織切片等，經(jīng)PBS（推薦ABC4220）漂洗三次，每次5 min。

      2. 向切片上滴加加DAPI染色試劑（即用型）完全覆蓋組織，室溫避光孵育8-10 min。

      3. PBS漂洗三次，每次5 min。

      4. 熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。

注意事項

      1. 熒光染料都存在熒光淬滅的問題，建議染色后盡快完成拍照。為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片劑（推薦ABC1419）封片。

      2. 操作時請穿實驗服，并戴一次性手套。