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      胰蛋白酶（Trypsin）簡(jiǎn)稱胰酶，是一種絲氨酸水解酶，能把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基端切斷。在組織細(xì)胞的提取、培養(yǎng)，以及體外細(xì)胞培養(yǎng)過程中，均會(huì)使用到胰蛋白酶消化液，用于水解細(xì)胞間蛋白質(zhì)，使組織或細(xì)胞離散成單個(gè)細(xì)胞。胰酶在37℃ pH 8.0條件下消化能力最強(qiáng)。常用胰酶工作濃度為0.25%。EDTA可以螯合鈣鎂離子，胰酶溶液中搭配EDTA使用可以加速細(xì)胞間連接蛋白的水解，起到增強(qiáng)消化的效果。酚紅是一種pH指示劑，溶液偏堿性時(shí)呈紫紅色，偏酸性時(shí)呈橘紅色，近中性時(shí)呈粉紅色。

      本產(chǎn)品含0.25%胰蛋白酶，不含EDTA，無酚紅指示劑，溶劑為PBS緩沖液，經(jīng)0.1 μm過濾除菌。

      -20℃低溫冷凍黃色系列，緩沖能力更強(qiáng)

儲(chǔ)存與運(yùn)輸

      冰袋運(yùn)輸；-20℃保存，有效期12個(gè)月。避免反復(fù)凍融。

操作說明

      貼壁細(xì)胞

      1. 吸去細(xì)胞培養(yǎng)液，用無菌的PBS、D-Hank’s液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞去除殘余的血清。

      2. 加入適量本產(chǎn)品覆蓋細(xì)胞，室溫靜置消化1-5 min。

      3. 顯微鏡下觀察，當(dāng)細(xì)胞出現(xiàn)明顯收縮（用移液槍輕輕吹打細(xì)胞較容易將細(xì)胞吹打下來），吸除胰酶細(xì)胞消化液，加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液，即可直接傳代培養(yǎng)。如果用移液槍輕輕吹打時(shí)很難使細(xì)胞從板底脫落，表明消化時(shí)間不夠，可加入胰酶細(xì)胞消化液重新消化。注意避免過度消化。

注意事項(xiàng)

      1. 由于組織或細(xì)胞性質(zhì)不同，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)依據(jù)具體情況，確定最佳消化時(shí)間；消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁和生長(zhǎng)狀況。

      2. 本產(chǎn)品不含抑菌劑，在使用過程中要特別注意無菌操作，避免消化液被微生物污染。

      3. 本產(chǎn)品不宜4℃長(zhǎng)期保存，避免反復(fù)凍融，建議分裝成小份后-20℃保存。

      4. 對(duì)于胰酶中EDTA、酚紅的選擇，可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，對(duì)于一般的腫瘤細(xì)胞，選擇含EDTA的胰酶消化液。對(duì)于較敏感、脆弱的細(xì)胞，例如原代細(xì)胞及很容易消化的細(xì)胞，選擇不含EDTA的胰酶消化液，如果細(xì)胞特別敏感，需要選擇胰蛋白酶濃度更低的消化液。如果需要用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡，則選用不含EDTA的胰酶消化液。

      5. 產(chǎn)品在低溫冷凍保存后溶液呈黃色。這是由于溫度導(dǎo)致溶液pH值發(fā)生變化，在正常解凍復(fù)溫后即恢復(fù)為紅色，不影響產(chǎn)品使用性能。

      6. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。