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      DRAQ7是一種遠紅外熒光染料，能夠染色死亡和凋亡細胞。由于它對活細胞是非滲透性的， 所以可用于區(qū)分活細胞和死細胞，是研究死亡或膜受損細胞的理想工具。它可用于大多數(shù)細胞類型，真核和原核生物：哺乳 動物，細菌，寄生蟲，植物等，可與活細胞染料共同使用。

      DRAQ7可以代替PI 和7-AAD，因為它不受紫外線的激發(fā)，并且與PE以及PE同系物沒有發(fā)射重疊，可與FITC、PE 和其他紫色染料結合用于多色分析，無需洗滌或RNase 處理。由于DRAQ7在488～647nm有吸收波長，不建議將DRAQ7與其他可被488 或633 nm 激發(fā)的遠紅光熒光染料聯(lián)用。

產(chǎn)品參數(shù)

      Ex/Em：633nm/700nm

      儲存：4 ℃避光保存2年

操作說明

      1. 準備不含有疊氮化鈉的PBS 緩沖液。

      2. 固定細胞：4% 多聚甲醛的PBS 在室溫下固定15 min。

      3. 用PBS 沖洗細胞兩次。

      4. 將細胞在0.5% Triton X-100 的PBS 中室溫透化10 min。

      5. 用PBS 沖洗細胞兩次。

      6. 可選：根據(jù)您的標準進行免疫熒光染色操作。

      7. 優(yōu)化實驗條件根據(jù)不同細胞將DRAQ7®稀釋至最佳濃度，室溫染色5-30 min（37℃ 染色更快，可能需要更短的染色時間）。 建議稀釋倍數(shù)在1：15 至1：200 之間。

      8. 用熒光顯微鏡，流式細胞儀等檢測遠紅外細胞染色。

案例分析

注意事項

      1. 熒光染料存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩淬滅。

      2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。